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德瑞科仪受邀出席 2025 制药行业质量控制技术大会（深圳站），大会的主题：不溶性微粒分析，颗粒分类及颗粒溯源

2025年08月25日

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2025制药行业质量控制技术大会（CPQC2025-深圳站）如期召开，吸引了众多行业里企业老师及监管机构老师参与。本次大会聚焦药品研发与注册、质量分析与控制以及2025版《中国药典》与2020版《中国药典》新增内容及相关变化内容，旨在推动产业升级和行业高质量发展。在大会的展览区，展台上凭借全自动显微法不溶性微粒异物溯源分析，吸引众多参会老师驻足停留。

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在大会展览区成为焦点，凭借不溶性微粒异物溯源分析技术，吸引了大量参会老师驻足停留。我们在此展示了 2025 药典应用中最新的全自动显微计数法不溶性微粒异物检测技术和设备，为参会老师打造了一个直观的学习与交流。

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展位前人头攒动，参会老师纷纷驻足观看、咨询。技术工程师专业地介绍了 2025版药典中，针对0903全自动显微计数法不溶性微粒分析仪在乳剂、脂质体、混悬液、滴眼液、疫苗、蛋白注射液、有色注射液、医疗器械等领域的应用，包括FIPS-10流式动态图像法、0902目视法 澄清度检查专用伞棚灯和天平、离心机等仪器。

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技术工程师现场专业地向参会老师介绍MIP-0205Pro全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，并着重解读 2025 版药典中关于注射剂可见异物检查的新增重要法规 — 9016 注射剂可见异物指导原则。这一指导原则在中国药典中首次提出可见异物的溯源问题，将可见异物分为外源性和内源性两类。同时，针对传统 0904 可见异物检查方法里，灯检法和光散射法不适宜检测的部分样本，提出了新的检查方法，其中显微计数法便是推荐方法之一。而展台上展出的 MIP-0205Pro 全自动显微计数法不溶性微粒分析仪，在乳剂、脂质体、混悬液、滴眼液、疫苗、蛋白注射液、有色注射液、医疗器械等领域，能够精准捕捉不同形状的微粒，并通过 AI 识别实现颗粒溯源。

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参会老师们在展位不仅深入了解了最新的检测技术和设备，技术工程师也通过与企业老师的交流，精准解答参会老师们对2025版药典新规的疑惑与不解。经过深入沟通，参会老师们对25版药典新规与应用设备有了更透彻的认识，对我们的技术工程师与展出仪器给予了高度认可。

此次大会的成功举办，不仅强化了药品质量安全管理意识，更推动了产业的高质量发展。展台上参与和展示全自动显微计数法不溶性微粒检测仪器，为大会增添了新亮点，也为药品不溶性微粒异物溯源分析检测技术和设备的升级提供了新思路与新方向，助力药品行业迈向更高质量的发展阶段。

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